Ocorrência

FBIP: Mycorrhizal and root endophytic fungi associated with Orchids

Versão mais recente publicado por South African National Biodiversity Institute em 30 de Setembro de 2020 South African National Biodiversity Institute
Isolated cultures and environmental metagenomic sequencing data using a target DNA markers ITS region for Fungi
Publication date:
30 de Setembro de 2020
License:
CC-BY 4.0

Registros de Dados

Os dados deste recurso de ocorrência foram publicados como um Darwin Core Archive (DwC-A), que é o formato padronizado para compartilhamento de dados de biodiversidade como um conjunto de uma ou mais tabelas de dados. A tabela de dados do núcleo contém 1.197 registros.

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Versões

A tabela abaixo mostra apenas versões de recursos que são publicamente acessíveis.

Como citar

Pesquisadores deveriam citar esta obra da seguinte maneira:

Dames J (2020): FBIP: Mycorrhizal and root endophytic fungi associated with Orchids. v1.1. South African National Biodiversity Institute. Dataset/Occurrence. http://ipt.sanbi.org.za/iptsanbi/resource?r=dames_ru_2017_v2&v=1.1

Direitos

Pesquisadores devem respeitar a seguinte declaração de direitos:

O editor e o detentor dos direitos deste trabalho é South African National Biodiversity Institute. This work is licensed under a Creative Commons Attribution (CC-BY) 4.0 License.

GBIF Registration

Este recurso foi registrado no GBIF e atribuído ao seguinte GBIF UUID: f703b08e-008e-438c-ad2d-58d544825692.  South African National Biodiversity Institute publica este recurso, e está registrado no GBIF como um publicador de dados aprovado por South African Biodiversity Information Facility.

Palavras-chave

Occurrence; Specimen

Contatos

Quem criou esse recurso:

Joanna Dames
Associate Professor
Rhodes University
Mycorrhizal Research Laboratory, Lab 215; Biological Sciences Building; Department of Biochemistry and Microbiology; Cnr of University Rd & Artillery Rd
6140 Grahamstown
Eastern Cape
ZA
+27466038443

Quem pode responder a perguntas sobre o recurso:

Joanna Dames
Associate Professor
Rhodes University
Mycorrhizal Research Laboratory, Lab 215; Biological Sciences Building; Department of Biochemistry and Microbiology; Cnr of University Rd & Artillery Rd
6140 Grahamstown
Eastern Cape
ZA
+27466038443

Quem preencher os metadados:

Joanna Dames
Associate Professor
Rhodes University
Mycorrhizal Research Laboratory, Lab 215; Biological Sciences Building; Department of Biochemistry and Microbiology; Cnr of University Rd & Artillery Rd
6140 Grahamstown
Eastern Cape
ZA
+27466038443

Quem mais foi associado com o recurso:

Distribuidor
Mahlatse Kgatla
FBIP Data Specialist
SANBI
2 Cussonia Avenue, Brummeria
0184 Pretoria
Gauteng
ZA
0128435196
http://fbip.co.za/contact/

Cobertura Geográfica

South Africa (Eastern Cape, KwaZulu-Natal)

Coordenadas delimitadoras Sul Oeste [-33,334, 26,493], Norte Leste [-28,234, 31,191]

Cobertura Taxonômica

The isolates and metagenomic sequences are mycorrhizal and other root endophytic fungi that are found within orchid roots

Filo  Fungi

Cobertura Temporal

Data Inicial / Data final 2017-05-01 / 2018-11-29

Dados Sobre o Projeto

Isolated cultures and environmental metagenomic sequencing data using a target DNA markers ITS region for Fungi

Título FBIP: Mycorrhizal and root endophytic fungi associated with Orchids
Identificador FBIS170410226411
Financiamento Foundational Biodiversity Information Programme
Descrição da Área de Estudo South Africa (Eastern Cape, KwaZulu-Natal)

O pessoal envolvido no projeto:

Pesquisador Principal
Joanna Dames

Métodos de Amostragem

1 g of orchid root material was collected from each orchid species, replicated 6 times, roots were surface sterilized and were etiher stored in RNA Later and frozen for molecular analysis or they were were sliced into smaller segments and placed onto suitable media to isolate endophytic fungi.

Área de Estudo South Africa (Eastern Cape, KwaZulu-Natal)
Controle de Qualidade The coordinates of the location where samples were collected was recorded

Descrição dos passos do método:

  1. Fungal isolates: Sampled root sections were surface sterilized and plated onto Malt Extract Agar. After incubation sub-cultures were made to ensure pure cultures were maintained. DNA was extracted from the cultures and the ITS region was amplified using ITS1 and ITS 4 primers. After purification amplicons were sent for Sanger Sequencing and submitted to GenBank for identification. Root samples: Genomic DNA was extracted from root samples, followed by polymerase chain reaction (PCR) amplification of the ITS region using Miseq tagged primers. Amplicon were submitted to SAIAB for Illumina Next Generation Sequencing.Data was analysed using Mothur software.

Metadados Adicionais